O Zolgensma é a primeira terapia gênica incorporada ao SUS para crianças de até 6 meses que não estejam com a ventilação mecânica invasiva acima de 16 horas por dia
postado em 19:23 - 22/03/2025
Estimulação elétrica minimamente invasiva melhora a força da perna e a estabilidade da caminhada em pacientes de Atrofia Muscular Espinhal, doença neurodegenerativa. Estudo aponta incremento na função motora dos pacientes
postado em 06:01 - 06/02/2025
Faz mais de um ano que o SUS deliberou o PCDT para facilitar o o ao medicamento mais importante para quem tem a doença, mas, até hoje, o protocolo não foi publicado
postado em 08:00 - 09/12/2024
Atrofia muscular espinhal é a principal causa genética de morte em bebês
postado em 00:00 - 27/08/2024
Presidente português, Marcelo Rebelo de Souza, é suspeito de ter favorecido duas meninas com remédio mais caro do mundo onerando cofres públicos em mais de R$ 22 milhões
postado em 03:55 - 10/12/2023O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, afirmou que o Zolgensma será receitado só para os bebês de até seis meses que têm AME tipo 1
postado em 03:55 - 06/12/2022
O remédio, destinado a crianças com Atrofia Muscular Espinhal (AME), é considerado o mais caro do mundo, custando cerca de R$ 6,4 milhões
postado em 17:49 - 03/12/2022Agosto é o mês da conscientização da AME. Mãe compartilha relação com a filha, que recebeu diagnóstico da doença
postado em 11:19 - 21/08/2022
A AME é uma doença que pode ser fatal e ocorre em uma em cada 6 mil a 10 mil crianças. A condição afeta os neurônios motores
postado em 15:01 - 04/08/2022